1、在軟件包中雙擊打開(kāi)。 如何獲取軟件請(qǐng)參見(jiàn)文章末尾。

2. 點(diǎn)擊“添加”添加待比較的DNA序列。

3.找到DNA序列所在的文件夾，雙擊需要比對(duì)的序列，然后點(diǎn)擊“完成”

4、然后點(diǎn)擊“”，就會(huì)出現(xiàn)步驟5的界面。

5. 雙擊出現(xiàn)的比較結(jié)果進(jìn)行查看。 如果有多個(gè)結(jié)果，則說(shuō)明所比較的序列有較大差異。

6. 在此界面中，向左或向右拖動(dòng)頂部滑塊可查看所有比較結(jié)果。 比較結(jié)果中哪里有白色dnastar序列比對(duì)，哪里就有差異。

7、選擇測(cè)序公司提供的AB1格式文件的測(cè)序結(jié)果，也可以看到測(cè)序峰。 峰值非常尖銳并且不重疊，表明信號(hào)更可靠。 序列兩端都有白色片段，并且同時(shí)出現(xiàn)重疊峰，這并不意味著序列不正確，但可能是測(cè)序信號(hào)有問(wèn)題。

選擇測(cè)序結(jié)果文件的.Seq格式，只能查看序列，看不到測(cè)序峰。

如今dnastar序列比對(duì)，對(duì)于測(cè)序來(lái)說(shuō)，通常一個(gè)反應(yīng)可以準(zhǔn)確測(cè)量寬度約為800bp的序列。

因此，如果您的待測(cè)序DNA序列大于800bp，您可以選擇雙向檢測(cè)（正向或反向），

如果小于800且大于1.6k，可以選擇單向測(cè)試，這樣一條DNA序列就會(huì)有正向和反向兩種測(cè)序結(jié)果，

如果小于1.6k，可以選擇測(cè)試通過(guò)，公司會(huì)幫你拼接。 拼接結(jié)果就是完整的DNA序列結(jié)果。 比較時(shí)，選擇拼接結(jié)果中的即可。

提示：在公眾號(hào)回復(fù)數(shù)字“2”即可獲取.序列比對(duì)軟件包。

封面圖片：,the,1872，莫奈

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