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發(fā)布時(shí)間:2024-01-19
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教程內(nèi)容
1.Pro中的文件
本教程介紹了在執(zhí)行比對(duì)之前添加和組織序列數(shù)據(jù)的不同方法。 了解如何將不同的核苷酸和蛋白質(zhì)序列加載到 Pro 應(yīng)用程序中。
2.最適合您的數(shù)據(jù)
本教程深入介紹了基因組測(cè)序數(shù)據(jù)的不同組裝策略。 高級(jí)產(chǎn)品經(jīng)理幫助您確定何時(shí)使用不同的基于參考和從頭方法,以及如何執(zhí)行各種完善和校正技術(shù)來(lái)關(guān)閉基因組。 組裝后,了解如何縮小間隙并準(zhǔn)備基因組序列以進(jìn)行注釋和下游分析。
3. 3D 或
展示如何在 3D 軟件中將表面應(yīng)用于分子結(jié)構(gòu)、如何為選定的特征著色,以及如何根據(jù)選定的生物物理或免疫遺傳特性為整個(gè)結(jié)構(gòu)著色。
4.從頭和數(shù)據(jù)
了解如何快速輕松地組裝/ABI 測(cè)序數(shù)據(jù)并執(zhí)行下游分析。 該視頻向您展示如何使用 BLAST 完成裝配體設(shè)置、可視化、裝配體編輯和修剪以及搜索。
5.外顯子組
了解如何以無(wú)與倫比的輕松和速度將來(lái)自所有主要 NGS 平臺(tái)的外顯子組重測(cè)序數(shù)據(jù)與參考序列進(jìn)行比對(duì)。 全面的組裝后分析選項(xiàng)可以輕松識(shí)別和比較遺傳變異以及結(jié)構(gòu)和非編碼變異。 先進(jìn)的基因過(guò)濾能夠確定變異對(duì)每個(gè)基因的損害程度。 在本教程中,我們將向您展示完成 NGS 外顯子組分析所需的一切。
6. 在 Pro 中快速操作的方法
高級(jí)軟件工程師演示了兩種使用應(yīng)用程序運(yùn)行多個(gè)序列比對(duì)的非??焖俚姆椒ā?是分子生物學(xué)軟件包的一部分。
7.使用Ultra后的間隙
了解重新組裝完成后如何完成間隙閉合。 該視頻將根據(jù)您的具體數(shù)據(jù)介紹三種不同的方法。
8.了解Ultra
了解我們最新的序列組裝和分析應(yīng)用程序。 憑借豐富的分析和可視化工具以及改進(jìn)的算法,可實(shí)現(xiàn)更快的組裝和更高的容量,了解為什么它是序列組裝和分析的新面貌。
9. 我能幫你什么忙
演示如何使用綜合蛋白質(zhì)工具來(lái)研究新型冠狀病毒 (2019-nCov) 的刺突蛋白并對(duì)其進(jìn)行建模。 作為演示的一部分,我們將向您展示如何將這些工具應(yīng)用于您自己的數(shù)據(jù),并教您:
.分析蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu),進(jìn)行結(jié)構(gòu)比較,并準(zhǔn)備結(jié)構(gòu)以供發(fā)表
.分析生物物理特性并預(yù)測(cè)蛋白質(zhì)功能
.使用蛋白質(zhì)建模來(lái)增強(qiáng)實(shí)驗(yàn)蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)或根據(jù)序列數(shù)據(jù)預(yù)測(cè)結(jié)構(gòu)
10.
提供轉(zhuǎn)錄組和基因組測(cè)序數(shù)據(jù)組裝、校準(zhǔn)和分析所需的一切,全部集中在一個(gè)集成包中。 我們支持傳統(tǒng)和下一代測(cè)序分析以適應(yīng)各種工作流程,因此您可以使用一個(gè)軟件包進(jìn)行所有 NGS 分析。
11.Learn Pro'、批量和克隆
本教程涵蓋了許多有用的工作流程的詳細(xì)信息。
12. 使用人工智能的 3D
該應(yīng)用程序使用算法根據(jù)蛋白質(zhì)的序列預(yù)測(cè)其 3D 結(jié)構(gòu)。
13. 快速設(shè)置Ultra
了解如何使用/ABI 數(shù)據(jù)快速設(shè)置和運(yùn)行程序集。 如果您使用單個(gè)樣本數(shù)據(jù),則可以快速添加序列并運(yùn)行裝配,而無(wú)需指定裝配參數(shù)。
14. 文件類型
本教程演示如何使用該應(yīng)用程序在幾秒鐘內(nèi)將一個(gè)或多個(gè)序列文件從一種文件類型轉(zhuǎn)換為另一種文件類型。 包含在所有三個(gè)課程中:分子生物學(xué)、蛋白質(zhì)和基因組學(xué)。
15. - Ultra 17.0 和 17.1
本教程展示如何在 17.0 和 17.1 中執(zhí)行參考引導(dǎo)的序列組裝和分析。 是軟件的一個(gè)組成部分。 了解如何將多個(gè)樣本的 ABI 數(shù)據(jù)與參考序列或基因組進(jìn)行比對(duì)。 比較樣品、研究痕量和質(zhì)量數(shù)據(jù),并快速輕松地分析 SNP。
16. - Ultra 17.2 及更高版本
該視頻展示了如何在 17.2 中執(zhí)行參考引導(dǎo)序列組裝和分析。 是軟件的一個(gè)組成部分。 了解如何將 /ABI 數(shù)據(jù)與參考序列對(duì)齊。 比較樣品、研究痕量和質(zhì)量數(shù)據(jù),并快速輕松地分析 SNP。
17.RNA測(cè)序
NA-Seq 數(shù)據(jù)分析對(duì)許多研究人員來(lái)說(shuō)是一個(gè)挑戰(zhàn),因?yàn)樵摷夹g(shù)的應(yīng)用非常廣泛。 該視頻將演示如何使用它來(lái)全面了解 RNA-seq 數(shù)據(jù)。
18. RNA-Seq 設(shè)置 NGen
了解如何使用復(fù)制來(lái)設(shè)置 RNA-Seq 項(xiàng)目(第 1 節(jié))。
19. 文件類型專業(yè)版
了解 Pro 應(yīng)用程序支持的不同文件類型,包括 fasta 文件和文件。
20.
本教程演示了人類樣本變異注釋的分步工作流程。 首先在 中進(jìn)行序列組裝、變異檢測(cè)和自動(dòng)樣本注釋,然后在 中進(jìn)行變異過(guò)濾和分析。
21. .2 中的新增內(nèi)容
本教程展示了 Ultra 17.2 中的許多新功能,包括序列組裝、ABI 序列修剪、導(dǎo)出比對(duì)圖像等。
申請(qǐng)方法
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