PCR技術(shù)原理及中藥檢測應(yīng)用

模板DNA的變性：模板DNA經(jīng)加熱至94℃左右一定時(shí)間后，使模板DNA雙鏈或經(jīng)PCR擴(kuò)增形成的雙鏈DNA解離，使之成為單鏈，以便它與引物結(jié)合，為下輪反應(yīng)做準(zhǔn)備；引物設(shè)計(jì)的基本原則引物設(shè)計(jì)軟件無需繁瑣的...

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dnastar引物設(shè)計(jì) 尋找PCR知識的小伙伴，朝這里看過來

PCR引物設(shè)計(jì)基本原則④引物與非特異擴(kuò)增區(qū)的序列的同源性不要超過70%，引物3′末端連續(xù)8個(gè)堿基在待擴(kuò)增區(qū)以外不能有完全互補(bǔ)序列，否則易導(dǎo)致非特異性擴(kuò)增。⑤引物的5端可以修飾。在酶和引物質(zhì)量好時(shí)，不出...

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sketch標(biāo)注插件 從零開始學(xué)Sketch--進(jìn)階篇

是一款矢量繪圖應(yīng)用，而矢量繪圖無疑是目前進(jìn)行網(wǎng)頁、圖標(biāo)以及界面設(shè)計(jì)的最好方式。在初識了的界面布局和基礎(chǔ)工具之后，我們就可以開始進(jìn)入高階的工具篇學(xué)習(xí)了。這篇文章主要會涉及模板、插件的使用，以及在具體使用...

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Intellij IDEA 中使用 MyBatis

1、IDEA創(chuàng)建maven工程（略）在maven項(xiàng)目的pom.插件和MySQL數(shù)據(jù)庫驅(qū)動依賴插件的執(zhí)行目標(biāo)，模板如下：.jpg5、自動生成的結(jié)構(gòu)如下：

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極客學(xué)院｜分子診斷技術(shù)——突變阻滯擴(kuò)增系統(tǒng)

在基因檢測中，利用ARMS原理可實(shí)現(xiàn)靶序列擴(kuò)增的同時(shí)避免非目的片段的擴(kuò)增。為提高引物特異性，可在3′端倒數(shù)第2位或第3位堿基處額外引入一個(gè)錯配堿基，使引物可正常擴(kuò)增靶序列，而非目的片段不擴(kuò)增。在產(chǎn)品設(shè)...

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PCR技術(shù)原理及中藥檢測應(yīng)用

模板DNA的變性：模板DNA經(jīng)加熱至94℃左右一定時(shí)間后，使模板DNA雙鏈或經(jīng)PCR擴(kuò)增形成的雙鏈DNA解離，使之成為單鏈，以便它與引物結(jié)合，為下輪反應(yīng)做準(zhǔn)備；引物設(shè)計(jì)的基本原則引物設(shè)計(jì)軟件無需繁瑣的...

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