dnastar引物設(shè)計(jì) PCR、RT-PCR、實(shí)時(shí)PCR

（2）引物引物設(shè)計(jì)?PCR引物設(shè)計(jì)大都通過計(jì)算機(jī)軟件進(jìn)行。到設(shè)計(jì)好的引物，也可以在本地計(jì)算機(jī)上運(yùn)行引物設(shè)計(jì)專業(yè)軟件。（引物評價(jià)）>Serch>設(shè)置引物參數(shù)>OKBlast檢查引物特異...

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dnastar序列比對 DNASTAR Lasergene Molecular Biology

綜合序列分析軟件，用于序列比對、桑格測序、虛擬克隆、引物設(shè)計(jì)、質(zhì)粒圖譜、測序編輯等?？蓭椭瓿芍匾男蛄蟹治鋈蝿?wù)，包括多重序列比對、PCR引物設(shè)計(jì)、計(jì)算機(jī)克隆和桑格序列組裝?？寺⌒蛄序?yàn)證多序列比對序...

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研發(fā)： 定量PCR Taqman探針設(shè)計(jì)寶典！

實(shí)驗(yàn)過程為：目的基因查找比對→探針與引物設(shè)計(jì)→探針與引物合成→配置反應(yīng)體系→反應(yīng)參數(shù)→重復(fù)實(shí)驗(yàn)，優(yōu)化條件→獲得曲線數(shù)據(jù)，比對標(biāo)準(zhǔn)曲線→再重復(fù)驗(yàn)證。將引物和探針互相進(jìn)行配對檢測，以避免二聚體和發(fā)卡結(jié)構(gòu)的...

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dnastar引物設(shè)計(jì) 【建議收藏】熒光定量PCR實(shí)驗(yàn)要點(diǎn) | 師兄師姐壓箱底的實(shí)驗(yàn)技能

每經(jīng)過一個(gè)循環(huán)，收集一次熒光強(qiáng)度信號，這樣就可以通過熒光強(qiáng)度變化監(jiān)測產(chǎn)物量的變化，結(jié)合相應(yīng)的軟件對產(chǎn)物進(jìn)行分析，可以得到熒光擴(kuò)增曲線，計(jì)算待測樣品初始模版的量。實(shí)時(shí)熒光定量PCR技術(shù)是一次由定性技術(shù)向...

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科研干貨丨網(wǎng)絡(luò)免費(fèi) 在線引物設(shè)計(jì)工具已送達(dá)

引物設(shè)計(jì)是PCR技術(shù)中至關(guān)重要的一環(huán)，尋找一對合適的核苷酸片段作為引物，使其有效地從模板DNA序列擴(kuò)增目的片段。引物設(shè)計(jì)時(shí)要遵循三條基本原則：③引物不能在模板的非目的位點(diǎn)引發(fā)DNA聚合反應(yīng)（即錯(cuò)配）。...

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?引物、探針、Real-time PCR 的探針設(shè)計(jì)原則。

一般定量PCR實(shí)驗(yàn)過程為：目的基因查找比對→探針與引物設(shè)計(jì)→探針與引物合成→配置反應(yīng)體系→反應(yīng)參數(shù)→重復(fù)實(shí)驗(yàn)，優(yōu)化條件→獲得曲線數(shù)據(jù)，比對標(biāo)準(zhǔn)曲線→再重復(fù)驗(yàn)證。引物設(shè)計(jì)原則探針設(shè)計(jì)原則探針設(shè)計(jì)

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推薦一個(gè)查詢、設(shè)計(jì)引物的網(wǎng)站

還可以點(diǎn)擊引物序列鏈接，查看引物序列的詳細(xì)信息。引物查詢：可以根據(jù)引物序列、基因名稱、生物體等信息進(jìn)行引物查詢。提供的工具，設(shè)計(jì)合適的引物。網(wǎng)站的主頁上，輸入您需要查找的引物序列或信息。設(shè)計(jì)引物網(wǎng)站公...

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